礼来联合信达宣布关于达伯舒信迪利单抗注
年11月5日，今日礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药（简称“信达生物”，香港联交所股票代码：）共同宣布，七项关于双方共同开发的达伯舒?（信迪利单抗注射液）的 临床研究成果将于11月20日至22日的年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOASIA）线上大会上予以公布。
在已获悉的ESMOASIA会议安排中，达伯舒?（信迪利单抗注射液）共有七项研究入选，包括一项优选口头报告（三期临床研究）以及六项电子壁报。研究覆盖的肿瘤领域包括：肝癌、肺癌、胃癌、食管癌。
1
肿瘤领域：肝癌
报告形式：优选口头报告（ProfferedPaperOralPresentation）
报告标题：信迪利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究
报告编号：
报告者：任正刚教授
报告日期：年11月21日
2
肿瘤领域：肝癌
报告形式：电子壁报（E-poster）
报告标题： 安罗替尼胶囊联合信迪利单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）
报告编号：P
主要研究者：陈晓锋教授
3
肿瘤领域：非小细胞肺癌
报告形式：电子壁报（E-poster）
报告标题：信迪利单抗联合多西他赛治疗经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性
报告编号：P
主要研究者：王哲海教授
4
肿瘤领域：非小细胞肺癌
报告形式：电子壁报（E-poster）
报告标题：CIK细胞联合信迪利单抗和化疗治疗晚期非小细胞肺癌的I期临床研究
报告编号：P
主要研究者：任秀宝教授
5
肿瘤领域：食管癌
报告形式：电子壁报（E-poster）
报告标题：信迪利单抗联合三药化疗(脂质体紫杉醇/顺铂/S-1)新辅助治疗可切除食管鳞癌
报告编号：P
主要研究者：顾艳宏教授
6
肿瘤领域：胃癌
报告形式：电子壁报（E-poster）
报告标题：信迪利单抗联合FLOT方案新辅助治疗胃腺癌/食管胃结合部腺癌的II期临床研究
报告编号：P
主要研究者：李宁教授
7
肿瘤领域：胃癌
报告形式：电子壁报（E-poster）
报告标题：信迪利单抗联合同步放化疗围手术期治疗局部进展期胃和胃食管结合部腺癌
报告编号：TiP
主要研究者：刘宝瑞教授
关于达伯舒?（信迪利单抗注射液）
达伯舒?（信迪利单抗注射液）是礼来制药和信达生物在中国共同合作研发的具有 的创新生物药。其获批的 个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。年医保国谈中，达伯舒?（信迪利单抗注射液）是 进入国家医保的PD-1抑制剂。
年4月，NMPA正式受理达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。年5月，达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合健择?（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点，达伯舒?（信迪利单抗注射液）单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。年8月，NMPA正式受理达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合健择?（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。年9月，达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合达攸同?（贝伐珠单抗注射液）用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析达到主要研究终点。
达伯舒?（信迪利单抗注射液）是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/程序性死亡受体配体1（ProgrammedDeath-Ligand1,PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前有超过20项临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。信达生物同时正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。
关于礼来制药
礼来制药是一家全球 的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：
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